سریع، دقیق، آسان

ژنومین؛ تصمیم‌یار هوشمند ژنتیک

همراهی آینده‌نگر برای پژوهشگران، مراکز آزمایشگاهی و علمی در ارائه خدمات پیشرفته و تخصصی ژنتیک.

تماس مشاهده خدمات
ABI 3500 DNA Analyzer

خلاصه خدمات

سرویس‌های کلیدی ما برای پاسخ سریع به نیازهای پژوهشی و بالینی.

🧬

توالی‌یابی ژن

روش سنگر با دقت بالا؛ تحویل نتایج خام و تحلیل‌شده.

📊

آنالیز فرگمنت

اندازه‌گیری دقیق تفاوت طول قطعات با فلورسانس.

🔗

مشاهده همه خدمات

فهرست کامل سرویس‌ها و شرایط نمونه را ببینید.

ورود به صفحه خدمات

چرا ژنومین؟

laboratory 1

تجربه همکاران

«نمونه‌ای که جای دیگر جواب نمی‌داد، ژنومین توانست عیب‌یابی کند و نتیجه دقیق ارائه دهد. همین تجربه اعتماد ما را چند برابر کرد.»
— آزمایشگاه همکار
«در یک پرونده دوقلو، دقت بالای ژنومین خطای نمونه‌گیری اولیه را آشکار کرد و نتایج واقعی مشخص شد.»
— آزمایشگاه همکار
«با داکیومنتیشن دقیق ژنومین فهمیدیم مشکل از زمان الو کیت پرایمر جدید شروع شده بود؛ مشکل سکانس به‌سرعت رفع شد.»
— آزمایشگاه همکار
«با راهنمایی ژنومین پنلی انتخاب کردم که از وجودش بی‌خبر بودم؛ نتیجه دقیق‌تر و هزینه کمتر حاصل شد.»
— پزشک همکار (انکولوژیست)
«مشاوره ژنومین انتخاب تست ژنتیک را بهینه کرد و بدون اتلاف وقت، نتایج قابل اعتماد گرفتیم.»
— پزشک همکار (متخصص زنان و زایمان)

تماس سریع

شماره مستقیم: 09025555134

📞 تماس واتساپ تلگرام

درباره ما

فعالیت از سال ۱۳۹۵ با ماموریت ارائه‌ خدمات دقیق و قابل اتکا در حوزه ژنتیک.

تیم متخصص

متشکل از کارشناسان ارشد ژنتیک مولکولی و بیوانفورماتیک.

تجهیزات پیشرفته

استفاده از ABI 3500 و کیت‌های معتبر بین‌المللی.

رویکرد ما

کمک به محققین و پزشکان بالینی برای تصمیم‌گیری بهتر.

تعهد ما: ارائه خدمات استاندارد، سریع و قابل اعتماد.

خدمات

🧬

توالی‌یابی ژن (Sanger)

فناوری الکتروفورز و روش نیمه‌اتومات سنگر؛ تحویل نتایج خام (.ab1) و آنالیزشده. کاربردها: تشخیص بیماری‌ها و تحقیقات.

📊

آنالیز فرگمنت

اندازه‌گیری تفاوت طول قطعات (چند نوکلئوتید). کاربردها: STR، SNP Genotyping، DNA Fingerprinting، QF‑PCR، AMPSF، MLPA.

🧪

NGS – WES

بررسی بخش‌های کدکننده ژن‌ها (اگزوم) برای شناسایی علل اختلالات ارثی؛ دقیق و مقرون‌به‌صرفه.

🏥

کلینیکال ژنتیک

بررسی، تشخیص و مدیریت بیماری‌های ارثی با اتکا به آزمایش‌های ژنتیکی و ارزیابی بالینی.

🗣️

مشاوره ژنتیک

یاری به خانواده‌ها برای درک ریسک، تفسیر نتایج و تصمیم‌گیری آگاهانه.

🧷

عیب‌یابی آنالیزهای ژنتیکی

بازبینی دقیق مراحل تحلیل هنگام خطا یا ابهام برای تضمین کیفیت و صحت نتایج.

🏷️

خدمات به آزمایشگاه‌های ژنتیک

ارائه سرویس‌های تخصصی تکمیلی و پشتیبانی فنی.

شرایط پذیرش نمونه‌ها

تکنولوژی‌ها

NGS (Next-Generation Sequencing)

امکان تحلیل سریع و دقیق ژنوم و پنل‌های ژنتیک؛ مناسب شناسایی جهش‌ها و واریانت‌ها.

PCR و مشتقات

QF-PCR، STR، ARMS، Conventional PCR، TP-PCR، STS-based PCR برای تست‌های تک‌ژن و تخصصی.

Sanger Sequencing

استاندارد طلایی توالی‌یابی قطعات کوتاه و تأیید نتایج با دقت بسیار بالا.

MLPA

Multiplex Ligation-dependent Probe Amplification برای شناسایی حذف/افزوده‌های کوچک ژنی.

هوش مصنوعی (AI)

تحلیل پرونده‌های بالینی، پیشنهاد تست مناسب و تولید گزارش بالین‌محور به‌صورت شخصی‌سازی‌شده.

Biostatistics & Bioinformatics

تحلیل داده‌ها و تولید گزارش‌های دقیق و قابل تفسیر برای پزشکان و آزمایشگاه‌ها.

Applied Biosystems Guide

راهنمای عملی برای راه‌اندازی، کالیبراسیون و عیب‌یابی پلتفرم‌های Applied Biosystems با تمرکز بر بهبود کیفیت سکانس و آنالیز فرگمنت.

Microsatellite Analysis Guide

مروری کاربردی بر تحلیل میکروساتلایت‌ها (STR): طراحی پرایمر، آماده‌سازی نمونه، پارامترهای الکتروفورز و نکات تفسیر نتایج.

تماس با ما

شماره تلفن: 09025555134

آدرس: خیابان ولیعصر، بالاتر از باغ فردوس، نبش خیابان ستاره، پلاک ۲۴/۱ شمالی، طبقه اول، واحد ۶

ایمیل: genomin.co@gmail.com

تماس واتساپ باز کردن در نقشه

فرم تماس سریع

💬